Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en pacientes con patología isquémica cerebrovascular aguda en la Comunidad Autónoma Aragonesa

La mutación C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es la principal causa de hiperhomocisteinemia moderada en nuestro medio. La hiperhomocisteinemia es un factor reconocido de riesgo para aterotrombosis. Los pacientes con la mutación MTHFR C677T padecen hiperhomocisteinemia moderada en situaciones de carencia de folatos. 


http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-71992006000400002&script=sci_arttext

Terapia angiogénica en el tratamiento de la cardiopatía isquémica

Se realizó un recorrido por la historia del uso de los factores de crecimiento y se analizaron los conceptos de angiogénesis, arteriogénesis y vasculogénesis. Se señalaron los diferentes factores de crecimiento que se conocen y se hizo especial énfasis en los más utilizados (factor de crecimiento endotelial vascular y el factor de crecimiento fibroblástico).


http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0034-74932007000300011&script=sci_arttext&tlng=en

Genética y biología molecular de las cardiopatías congénitas y adquiridas

El corazón es el primer órgano que se forma y funciona en el embrión, de tal suerte que todos los eventos subsecuentes en la vida del organismo dependen de la habilidad de este órgano para atender las demandas de oxígeno y nutrientes que éste requiere. Las anormalidades en la formación del corazón, la forma más común de defectos humanos al nacimiento, afecta al 1 % de los nacidos vivos, y su frecuencia en abortos espontáneos se eleva diez veces más.


http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402005000400016&script=sci_arttext

Polimorfismo del gen de la G501C receptor de LDL oxidadas asociadas con la albuminuria en pacientes chinos con HE.

Este artículo nos habla sobre la albuminuria que es un predictor independiente de complicaciones renales y cardiovasculares en pacientes hipertensos.Se muestra que la lectina como oxidado receptor de lipoproteínas de baja densidad de 1 (OLR-1) polimorfismos enG501C están asociados con la susceptibilidad a la hipertensión esencial y el sueroC en niveles protéicos.

Adjunto enlace del artículo
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21968806